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Roctavian治疗成人重度Ａ型血友病

Roctavian适用于治疗成人重度Ａ型血友病（先天性因子VIII(FVIII)缺乏且FVIII活性<1 IU/dL），且经FDA批准的检验未检测到腺相关病毒血清型5(AAV5)抗体。...
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Librela(bedinvetmab)治疗狗骨关节炎(OA)相关疼痛

Librela适用于控制与狗骨关节炎相关的疼痛。...
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普乐沙福Mozobil是否有不良反应？

美国FDA批准了普乐沙福plerixafor（Mozobil, Genzyme Corp, Cambridge, Mass），其有助于增加某些形式血癌患者骨髓移植的血液干细胞数量。...
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儿童患者在服用替莫唑胺(Temodal)需要注意什么？

替莫唑胺(Temodal)是一种新型口服抗肿瘤药物，抗瘤谱广、活性高，口服吸收好，可透过血脑屏障，常用于儿童脑肿瘤、Ewing’S肉瘤以及其它实体瘤的治疗。...
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Lunsumio治疗期间注意事项

治疗前：告知医生使用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂；请记住遵循医生对常规用药时间表所做的任何更改；多喝水，因为在接受Lunsumio输液之前补充水分...
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什么是Lunsumio？3线或更高（3L+）滤泡性淋巴瘤是什么？

Lunsumio（mosunetuzumab-axgb，莫妥珠单抗）在国外获批用于治疗患有滤泡性淋巴瘤的成人，这些患者的癌症已经复发或对先前的治疗没有应答，并且已经接受了两种或多种癌症治疗。...
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不动杆菌抗生素Xacduro有何用处

细菌性肺炎药物Xacduro (注射用舒巴坦)目前在美国上市，用于18岁以上患有鲍曼不动乙酸钙敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎( HABP )和呼吸机相关性细菌性肺炎( VABP )的患者。 ...
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美国FDA更新替莫唑胺(Temodar)标签

替莫唑胺的标签现已更新，包括以下新的和修订的适应症：①新诊断的间变性星形细胞瘤成人的辅助治疗。②治疗成人难治性间变性星形细胞瘤。...
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FDA批准Talicia治疗幽门螺杆菌的给药方案

美国食品药品监督管理局( FDA )批准了Talicia的补充新药申请( sNDA )。这还包括治疗成人幽门螺杆菌感染的更灵活的给药方案。...
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Leqvio更新适应症：治疗原发性高脂血症

美国食品药品监督管理局( FDA )将更新LeqVIO(Inclisiran，ingram )标签，降低LDL-C作为原发性高脂血症成年患者的饮食和他汀类药物辅助治疗。...
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Leqvio的适应症有哪些？如何使用？

用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常：（1）Leqvio联合他汀类药物或他汀类药物和其他降脂疗法，用于治疗接受最大耐受剂量他汀类药物无法...
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Leqvio（inclisiran）适应症用药方法注意事项

用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常：（1）Leqvio联合他汀类药物或他汀类药物和其他降脂疗法，用于治疗接受最大耐受剂量他汀类药物无法...
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Leqvio（inclisiran）中文说明书

欧盟已经正式批准该公司的Leqvio?(inclisiran)，作为饮食控制的一种辅助手段，用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常...
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Leqvio（inclisiran）使用说明有哪些

Leqvio成为了全球第一个也是唯一一个小干扰RNA（siRNA）降胆固醇（LDL-C）疗法；是一款全球首批的“first-in-class”的治疗药物，因此具有里程碑意义。...
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Leqvio临床数据表明可持续有效降低LDL-C水平

Novartis Pharma GmbH诺基亚制药公司宣布，欧盟正式批准了该公司的Leqvio(Inclisiran )作为饮食控制的辅助手段，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常的治疗...
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首个siRNA疗法Leqvio(Inclisiran)有效降低LDL-C

leqvio(Inclisiran )是首次小干扰核糖核酸( siRNA )治疗，适用于成人患者高胆固醇血症或混合性血脂异常的饮食辅助治疗。...
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一年皮下注射2次Leqvio降胆固醇

Leqvio是世界上第一个也是唯一一个小干扰RNA(SiRNA )降胆固醇( LDL-C )疗法。该药活性成分为inclisran，这是首次siRNA，具有新的作用机制。...
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欧盟批准Leqvio治疗高胆固醇血症及混合性血脂异常

诺华制药公司( EC )宣布批准siRNA药物leqvio ( inclisiran )用于治疗成人高胆固醇血症(杂家族性和非家族性)和混合性血脂异常...
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siRNA降胆固醇药物Leqvio(inclisiran)仅需一年皮下注射2次

欧洲委员会( EC )批准了LeqVIO(Inclisiran )作为饮食控制的辅助手段。用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常的治疗...
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诺华公司降胆固醇药物Leqvio(inclisiran)疗效如何

Leqvio（inclisiran）是一款首选的siRNA治疗方案，用于动脉粥样硬化心血管病( ASCVD )和杂合子家族性高胆固醇( HeFH )成年患者的治疗。...
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Leqvio长期数据显示：仅需每年给药两次可持续降低LDL-C

资料显示，动脉粥样硬化性心血管病( ASCVD )、ASCVD风险增高或杂合子家族性高胆固醇血症)患者除他汀类药物治疗外，Leqvio每年2次给药可持续降低低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C )。...
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FDA审查迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病新药Ingrezza

美国食品药品管理局( FDA )接受了其ingrezza(valbenazine，缬苯那嗪口服颗粒剂的新药申请（NDA )，这是一种缬苯那嗪胶囊的新喷洒配方，用于治疗迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病。...
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Patisiran用于治疗ATTR淀粉样变性心肌病是否有新进展？

讨论了patisiran的补充新药申请(sNDA)，用于治疗甲状腺素运载蛋白介导的(ATTR)淀粉样变性心肌病。...
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Altuviiio更新标签：治疗12岁以下患有严重A型血友病

美国食品药品监督管理局( FDA )收到了Altuviiio的补充生物产品许可申请( sBLA )。这是一流的高持续因子替代疗法，用于12岁以下重症甲型血友病患者的治疗。...
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Vyvanse可治疗注意缺陷多动障碍、中度至重度暴食症

vyvanse(lisdexamfetamine )由Shire公司开发生产，FDA于2017年批准该药用于治疗注意缺陷多动障碍( ADHD )和中度至重度暴食症( BED )。...
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Vyvanse胶囊治疗注意缺陷多动症（ADHD）获FDA批准

美国食品和药物管理局( FDA )批准了Shire公司的处方药Vyvanse胶囊，用于治疗注意缺陷多动症( ADHD )成年患者。...
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FDA批准Vyvanse新适应症用于治疗暴食症

美国FDA批准了Vyvanse (二甲磺酸赖右苯丙胺)的新适应证，用于成人患者暴食症的治疗。...
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美国FDA批准处方药Vyvanse胶囊上市

Vyvanse胶囊获得美国食品药监局（FDA）批准，用于治疗注意缺陷多动症（ADHD）成年患者。...
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Ongentys(opicapone)药品说明书

Ongentys适用于左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，适用于经历“关闭”发作的帕金森病（PD）患者。...
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Opzelura（ruxolitinib）药品说明书

适用于12岁以上非免疫低下患者的轻中度特应性皮炎（AD）的局部短期和非连续长期治疗；这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制，或者这些疗法不可取。 ...
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