TAZVERIK批准用于晚期上皮样肉瘤基于ⅱ期、非盲、单组、多中心临床研究ezh-202(NCT02601950 )的结果，该研究共招募250名患者，队列5中62名患者每日2次800 mmin该试验评估了在治疗期间经历肿瘤完全或部分缩小(总体应答率，即ORR )的受试者人数。
该药ORR为15%，1.6%的患者表现完全缓解，13%的患者表现部分缓解。在约67%的患者中，应答持续了6个月以上。该治疗耐受性良好，在患者中有临床意义和持续应答。
研究期间在患者中观察到的药物常见不良反应为疼痛、恶心、疲劳、呕吐、食欲不振和便秘。
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