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ipilimumab和nivolumab联合疗法对肾细胞癌有优势

一项临床研究证实了联合使用CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab在晚期肾细胞癌患者的治疗中，与ACT（舒尼替尼）相比，这一药物组合具有相当大的治疗益处。...
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降低卵巢癌风险或可通过服用低剂量阿司匹林实

研究的结果显示，最近服用的低剂量阿司匹林与较低的卵巢癌风险相关，而使用标准剂量的阿司匹林(325mg)则不存在这种相关性。...
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Tecentriq+Bevacizumab疗法可一线治疗晚期肾癌

Tecentriq（atezolizumab）是一款抗PD-L1单抗，可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用，从而重新激活T细胞，击杀癌细胞。...
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Tecentriq联合化疗治疗非鳞状非小细胞肺癌

Tecentriq(atezolizumab，阿特珠单抗)对于恢复既往治疗过的非小细胞肺癌患者的抗癌免疫、提高患者的总体存活率有着不错的表现。...
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蕈样真菌病和塞扎里综合症的特效药—Poteligeo

Poteligeo已被美国FDA批准上市，用于治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病（MF）或塞扎里综合症（SS）成年患者。...
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淋巴瘤药物belinostat的作用如何

Beleodaq（belinostat）用于治疗有外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者，一种罕见和快速生长型非霍奇金淋巴瘤(NHL)。...
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晚期HCC患者能从Ramucirumab中获益吗？

Ramucirumab可以通过特异性阻断VEGF受体与配体VEGF-a、VEGF-c和VEGF-d的结合，阻断VEGF受体2的激活，从而达到抑制肿瘤增长的效果。...
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靶向药物的“万金油”—卡博替尼（Cabozantinib）

卡博替尼（Cabozantinib）作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可以有效地抑制包括MET、AXL以及VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3等受体靶点。...
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新药alpelisib获批与氟维司群联合使用治疗乳腺癌

Alpelisib（Piqray）是首款在治疗乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂，已成为治疗携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的唯一获FDA批准的疗法。...
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脊髓性肌萎缩症高价特效药Zolgensma获批！

FDA首次批准针对幼儿的基因治疗疗法Zolgensma，主要用于治疗2岁以下儿童患上的罕见遗传性疾病脊髓性肌萎缩症，此次批准也是基因治疗的“里程碑”。...
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三药组合EPd在治疗多发性骨髓瘤上有何特效？

Empliciti可与pomalidomide以及地塞米松联合（EPd）用于治疗已接受过至少两种包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂等疗法的成人多发性骨髓瘤患者。...
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肺癌靶向药Tagrisso在晚期NSCLC患者中的疗效

Tagrisso是由英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者。...
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拜耳Regorafenib二线治疗肝细胞癌是否有效？

Regorafenib获FDA批准适用于既往接受靶向抗癌药索拉非尼治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。...
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RTK抑制剂Lenvatinib治疗HCC患者疗效良好

Lenvima获批用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。该药物是近10年来日本批准用于一线治疗HCC的首个系统疗法。...
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linifanib针对晚期肝细胞癌是否有效？

Linifanib是一种多靶点VEGF和PDGFR受体家族的抑制剂，有试验表明，Linifanib与索拉非尼的整体生存率无差异，Linifanib可帮助延长疾病进展时间。...
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索拉非尼Sorafenib抑制肿瘤的有效性如何

Sorafenib是一种多靶点激酶抑制剂，它可以抑制肿瘤细胞增殖和血管再生，该药物主要用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。...
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Fragmin获FDA批准用于治疗复发性静脉血栓栓塞症

抗凝血剂Fragmin是全球生物制药巨头辉瑞（Pfizer）旗下研发的一款药物，该药是首个获批用于治疗患有复发性静脉血栓栓塞症（VTE）儿科患者的药物。...
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武田Gattex获FDA批准用于治疗SBS儿童患者

近日，武田（Takeda）公司研发的药物Gattex（teduglutide）获得美国FDA批准扩大其使用范围，可用于治疗1岁以上，需要接受静脉输液治疗的短肠综合征（SBS）儿童患者。...
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Darolutamide延缓CRPC转移延长无转移生存期

近日，《New England Journal of Medicine》发表了一项最新研究，在治疗无转移的去势抵抗性前列腺癌上，darolutamide比安慰剂更能帮助患者延长无转移生存期。...
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NICE批准Revlimid用于多发性骨髓瘤的替代治疗

近日Revlimid被英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)推荐其作为多发性骨髓瘤的替代方案，并将它纳入英国国家健康服务保障系统(NHS)。...
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Bavencio+Inlyta组合疗法获批用于一线治疗晚期RCC

PD-L1肿瘤免疫疗Bavencio(avelumab)+靶向抗癌药Inlyta(axitinib)组合疗法在近日获得FDA的批准，用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。...
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Venclexta+Gazyva疗法可降低CLL患者67％死亡风险

近日，FDA批准了罗氏/艾伯维的Venclexta与Gazyva联合作为一线疗法，用于治疗初治慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。...
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礼来Cyramza获FDA批准，可作为肝癌创新疗法

Cyramza（ramucirumab）在近日被FDA批准作为单药疗法治疗肝细胞癌（HCC）患者。这些患者需要符合曾经接受过sorafenib治疗且甲胎蛋白（AFP）水平高于400 ng/ml的条件。...
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银屑病药Skyrizi可使过半患者症状完全消失

IL-23特异性抑制剂Skyrizi（risankizumab）获得美国FDA批准上市，用于治疗中重度银屑病患者。这些患者适用于使用全身性疗法或者光疗法。...
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首个非放射学中轴型脊柱关节炎药物Cimzia获批

Cimzia在近日被美国FDA批准了新的适应症，用于存在炎症体征的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者的治疗。...
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糖尿病并发症新药Eylea获批可降低患者失明风险

Eylea（aflibercept）是一款治疗糖尿病并发症的新药，该药物在近日被美国FDA批准可用于治疗所有阶段的糖尿病性视网膜病变（DR），降低患者的失明风险。...
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Axsome抑郁症新药AXS-05获FDA授予突破性药物资格

生物制药公司Axsome Therapeutics，在近日宣布旗下药物AXS-05已被美国FDA授予了治疗重度抑郁症（MDD）的突破性药物资格（BTD）。...
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强效MEK1/2抑制剂selumetinib被FDA授予BTD

selumetinib在近日被美国FDA授予了突破性药物资格（BTD），可用于治疗3岁及以上神经纤维瘤病1型（NF1）相关的症状性和/或进行性、不能手术治愈的丛状神经纤维瘤（PN）儿科患者。...
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默克Mavenclad获批用于治疗多发性硬化症

近日，德国生物制药公司默克雪兰诺研发的Mavenclad（克拉屈滨片剂）已获得美国FDA批准用于治疗成人复发缓解型多发性硬化（RRMS）和继发进展型多发性硬化（SPMS）。...
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新产品ASCENIV获批治疗原发性体液免疫缺陷

近日，ASCENIV（免疫球蛋白静脉注射液，人-slra 10%液体）已被美国FDA批准用于治疗青少年（12-17岁）和成人的原发性体液免疫缺陷（PIDD或PI）。...
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