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软组织肉瘤药Lartruvo与多柔比星联用对患者有益处

Lartruvo与多柔比星联用可用于治疗无法通过放射或手术治疗的STS患者，以及具有蒽环类（化疗）治疗的STS类型。...
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Lartruvo联合多柔比星可用于一线治疗软组织肉瘤

美国FDA批准Lartruvo联合多柔比星用于不适合根治性放射治疗或手术但适合蒽环类治疗的成人晚期软组织肉瘤（STS）组织学亚型。...
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晚期骨肉瘤可使用瑞戈非尼延缓病程进展

骨肉瘤是一种好发于青少年的的骨原发性恶性肿瘤。很多患者在发现病情时就已经是晚期。骨肉瘤晚期患者还伴随其他部位的扩散和转移，这时候病情加重，那么患者的各项免疫机能也...
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Insys口服药Syndros可用于治疗化疗止吐

Syndros（dronabinol）是Insys制药公司研发的一种口服给药型屈大麻酚液体制剂，该药用于治疗艾滋病患者的厌食症和化疗所引发的恶心或呕吐（传统止吐无效时）。...
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PD-1抑制剂Opdivo有哪些问题最值得患者关注？

以PD-1/PD-L1为代表的免疫药物在癌症研究和治疗领域取得了很好的成绩，为很多癌种的患者带来了新的生存希望。百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）在2015年被美国FDA批准上市，目前...
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SUSTOL可用于缓解癌患化疗后产生的恶心呕吐

SUSTOL（granisetron）是一种新的缓释注射液，这种5-羟色胺-3（5-HT3）受体拮抗剂，与其他止吐药物联合用于预防成人化疗后产生的急性和迟发性恶心呕吐。...
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首个NGS体外诊断测试F1CDx具有无可比拟的覆盖度

F1CDx能够检测324个肿瘤相关基因，以及2个肿瘤相关标签(TMB和MSI)，这改变了目前一种检测针对一种肿瘤治疗药物的格局，是一个里程碑式的事件。...
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诺华Promacta是首个重度再生障碍性贫血的一线药物

Promacta联合标准免疫抑制疗法（IST）用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的一线治疗治疗。...
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辉瑞AML新药Daurismo被美国FDA批准上市

Daurismo与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊的75岁以上，或因慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗（intensive chemotherapy）的急性骨髓性白血病（AML）患者。...
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急性髓性白血病一线药物venetoclax被FDA批准上市

在成年人中，最常见的白血病类型当属急性髓性白血病(AML)，它的发病率会随着年龄的增长而增加，在确诊的患者中大都是60岁以上的老年人，然而这类老年患者的5年生存率却低于10%。...
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罗氏Gazyva击败美罗华成滤泡性淋巴瘤患者新选择

Gazyva/Gazyvaro用于对美罗华或含美罗华方案治疗无缓解、或接受此类方案治疗期间或治疗后6个月内病情进展的滤泡性淋巴瘤（FL）患者。...
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罗氏Gazyvaro治疗滤泡性淋巴瘤疗效佳

Gazyva（obinutuzumab）用于一线治疗滤泡性淋巴瘤（FL）的疗效很显著，从相关的试验发现其疗效要优于MabThera（美罗华）。...
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Hemlibra扩大适应症所有A型血友病患者都适用

今年10月，Hemlibra成为了唯一一款获FDA批准治疗所有A型血友病患者的药物。...
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罗氏Hemlibra可用于预防血友病出血

Hemlibra（emicizumab-kxwh）是罗氏公司研发的一种用于常规预防、防止或减少具有因子VIII抑制剂的A型血友病成人和儿童患者的药物。...
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酪氨酸激酶抑制剂Sprycel对罕见血癌有益

Sprycel用于治疗费城染色体阳性慢性粒性白血病慢性期(Ph+ CP-CML)。...
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Sprycel可有效治疗BCR-ABL阳性急性白血病

Sprycel作为一种针对BCR-ABL的高效的小分子多靶向的第二代酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL激酶抑制作用更强，而且可以克服大多数BCR-ABL突变导致的伊马替尼耐药。...
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罗氏Zelboraf又一适应症，用于治疗罕见血癌ECD

Zelboraf用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病（ECD）的成人患者，这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。...
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罗氏皮肤癌新药Zelboraf的疗效如何

Zelboraf被批准的适应症包括用于治疗晚期或不能够切除（无法通过手术摘除）的黑色素瘤患者。 ...
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Loratinib——一个用于治疗ALK阳性NSCLC的药物

LORBRENA 用于治疗在接受克唑替尼（crizotinib）以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展，或在接受阿来替尼（alectinib）或塞瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗后病情仍进展的ALK阳...
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Empliciti三药方案被FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤

Empliciti与Pomalyst（pomalidomide）及低剂量地塞米松方案（EPd）联合用于先前已接受至少2种疗法（来那度胺[lenalidomide]和一种蛋白酶体抑制剂[PI]）的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。...
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Adcetris斩获第3个BTD用于淋巴瘤一线治疗！

Adcetris(brentuximab vedotin)是一种抗体偶联药物(ADC)，它由西雅图遗传学公司研制而来，近日被美国FDA授予了突破性药物资格(BTD)，Adcetris联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)一线治疗系...
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安进BiTE免疫疗法Blincyto可根除微小残留病灶

Blincyto用于首次或第二次完全缓解后微小残留病(MRD)≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(pre-B ALL)成人患者的治疗。...
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Calquence对治疗套细胞淋巴瘤的缓解度高达81%

Calquence被美国FDA批准上市，它的第一个适应症是套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤不仅难治，而且对标准疗法响应不佳，所以这类患者非常急需新药。...
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礼来Verzenio用于治疗HER-2阴性晚期乳腺癌

礼来公司研究的Verzenio（abemaciclib）是美国FDA批准的第三个CDK4/6抑制剂，该药物用于荷尔蒙受体阳性，HER-2阴性晚期乳腺癌或转移性乳腺癌治疗。...
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拜耳靶向抗癌药Aliqopa针对治疗滤泡性淋巴瘤患者

Aliqopa用于既往已接受至少2种系统性疗法治疗后病情复发的滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。...
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滤泡性淋巴瘤(FL)三线治疗药物Aliqopa获批上市

Aliqopa在获批上市后用于治疗已经接受了至少两次系统疗法的复发性滤泡性淋巴瘤成人患者。...
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Avastin的生物仿制药Mvasi用于治疗多种癌症

Mvasi（贝伐珠单抗bevacizumab-awwb）作为美国FDA第一个批准用于治疗癌症的生物仿制药，它可以用于治疗多种类型的癌症。 Mvasi是Avastin（贝伐单抗bevacizumab）的生物仿制药，它与Avastin生物相...
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首款肿瘤生物类似物Mvasi可应用于哪些适应症

Mvasi用于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、肾细胞癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤的治疗。...
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重磅药Vyxeos可用于治疗2种预后差的AML类型

Vyxeos用于治疗两种类型的急性髓系白血病（AML），一种是新确诊的治疗相关性AML（t-AML），另一种是伴骨髓增生异常相关性AML（AML-MRC）。...
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英国NICE批准Vyxeos用于特定类型的急性髓性白血病

Vyxeos被英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准用于治疗相关性急性髓性白血病（t-AML）和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病（AML-MRC）。...
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