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CALQUENCE(acalabrutinib)

作者:admin 时间:2018-11-27 16:12

CALQUENCE(acalabrutinib)

  2017年12月9日,血液学(ASH)年度会议的美国第59届学会在亚特兰大举行。阿斯利康公司预计将宣布本次会议在血液肿瘤领域的研究进展。其中,药物CALQUENCE(acalabrutinib)阿斯利康的新数据,将是公众第一次会议。
 
  成人患者的治疗,至少一个CALQUENCE由于接受治疗套细胞淋巴瘤(MCL)(acalabrutinib也称为前面的ACP-196),它是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。药物可以共价键合到BTK抑制其活性。 FDA在2017年8月,美国FDA批准最终在2017年十月加速,以确定突破的治疗,CALQUENCE,就是以2015年9月孤儿的地位,它值得一提的是。
 
  ASH年会上,阿斯利康,原来提交CALQUENCE ACE-LY-004的两个主要的临床试验数据(摘要号:155)。这项研究的新细节,这些数据还包括平均时间亚组分析指定的有效性和安全性分析和病人、提前的反应,以反映该患者群体CALQUENCE临床症状,它将被释放。
 
  阿斯利康全球药物开发执行副总裁和博士论文的首席医疗官肖恩Bohen说:“加速阿斯利康近期FDA批准第一个白血病CALQUENCE的治疗药物后,我们为了提高在脑海患者的健康状况的最新数据共享这种药在ASH年会上。这些数据,以及反映我国血液学研究的进展,以及发展它反映了我们的新药正在进行中。“
 
  此外,阿斯利康例(摘要号432)慢性淋巴细胞性白血病(CLL)中,用1B / 2的临床试验结果,以宣布acalabrutinib和Obinutuzumab,着眼于药物这种组合,活性的安全性。在另一方面,扩展相对于毛细胞白血病(HCL)、急性骨髓性白血病(AML)、多发性骨髓瘤,和一个大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和其它血液疾病,也被释放药物测试数据的处理我会的。
 
  我们在血液学领域,我期待着听取较重的临床进展。


注:药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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