武田制药(Takeda)公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准VONVENDI [von Willebrand factor (Recombinant)] [血管性血友病因子（重组）]的补充生物制品许可申请(sBLA) ，扩大其适应症，包括用于常规预防，以降低血管性血友病(VWD)成人患者（包括1型和2型患者）的出血发作频率，以及用于VWD儿童患者的按需治疗和围手术期出血管理。
维因止（伏尼凝血素α）
[血管性血友病因子（重组）] 是一种输注药物，旨在替代人体缺失或功能失调的 VWF。VONVENDI 具有独特的长半衰期（成人 22.6 小时 [50 IU/kg]，儿童 14.3 小时）。临床试验中，大多数非手术出血患者（成人 192 例，157 例）和儿童 104 例，均通过一次 VONVENDI 输注得到治疗。
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