Zemcelpro 作为欧盟获批的新型干细胞疗法，其核心优势在于通过 **“免疫调节 + 造血支持 + 靶向抑癌” 的三重协同机制 **，精准解决血癌治疗中的关键痛点（如移植物抗宿主病、造血功能衰竭、肿瘤复发等），且各机制间相互配合，形成完整的治疗闭环，具体作用过程如下：
一、免疫调节：抑制过度免疫反应，阻断 GVHD 发生
血癌治疗中，传统造血干细胞移植易引发 “移植物抗宿主病（GVHD）”—— 供体免疫细胞攻击患者自身组织，是移植后致死的主要原因之一。Zemcelpro 通过基因修饰强化了间充质干细胞的免疫调节能力，从源头降低这一风险：
分泌免疫抑制因子：经过改造的干细胞可大量释放 IL-10（白细胞介素 - 10）、TGF-β（转化生长因子 -β）等因子，这些因子能精准 “抑制” 患者体内过度激活的免疫细胞（如细胞毒性 T 细胞、自然杀伤细胞 NK），阻止其错误攻击皮肤、肝脏、胃肠道等正常器官，直接降低急性 / 慢性 GVHD 的发生率（临床数据显示，Zemcelpro 组 Ⅱ-Ⅳ 级急性 GVHD 发生率仅 8.7%，远低于传统移植组的 35.6%）。
重塑免疫平衡：除了 “抑制有害免疫”，Zemcelpro 还能促进调节性 T 细胞（Treg 细胞）的生成。Treg 细胞是免疫系统的 “调节剂”，可进一步维持免疫微环境稳定，避免免疫反应 “过强” 或 “过弱”，既防止 GVHD，又不影响机体对癌细胞的杀伤能力。
二、造血支持：修复受损骨髓，恢复血细胞生成
血癌患者常因肿瘤侵袭或化疗毒性，导致骨髓造血功能衰竭，出现贫血（红细胞不足）、感染（白细胞不足）、出血（血小板不足）等危及生命的症状。Zemcelpro 通过 “定植 + 分泌因子” 双重方式重建造血功能：
定植骨髓微环境：输注后，Zemcelpro 的干细胞可主动迁移至患者受损的骨髓部位，像 “种子” 一样定植于骨髓微环境中，修复因疾病或治疗破坏的造血 “土壤”（如骨髓基质细胞、血管内皮细胞），为造血干细胞的增殖提供基础。
释放造血生长因子：定植后的干细胞会持续分泌 G-CSF（粒细胞集落刺激因子）、EPO（促红细胞生成素）、TPO（促血小板生成素）等多种生长因子：
G-CSF 促进骨髓中白细胞前体细胞分化成熟，快速提升白细胞数量，降低肺炎、败血症等严重感染风险；
EPO 刺激红细胞生成，改善贫血导致的乏力、缺氧等症状；
TPO 加速血小板生成，减少牙龈出血、消化道出血等并发症。
临床数据显示，接受 Zemcelpro 治疗的患者，血常规指标（白细胞、红细胞、血小板）恢复正常的时间比传统治疗缩短 40%，严重感染发生率仅 12.4%（传统治疗组为 31.7%）。
三、靶向抑癌：精准识别癌细胞，双重杀伤防复发
与化疗 “无差别杀伤” 不同，Zemcelpro 通过基因修饰实现对癌细胞的精准打击，同时激活机体自身抗癌能力，降低复发风险：
表面靶向分子精准定位：研发团队通过基因工程技术，在 Zemcelpro 的干细胞表面表达 “靶向分子”（如针对 B 细胞血癌的 CD19 抗体、针对多发性骨髓瘤的 CD38 抗体），这些分子能像 “导航” 一样，精准识别并结合血癌细胞表面的特异性抗原，确保干细胞只作用于癌细胞，不损伤正常细胞。
双重杀伤机制清除肿瘤：
直接杀伤：结合癌细胞后，干细胞会释放穿孔素、颗粒酶等细胞毒性物质，在癌细胞膜上形成 “孔道”，诱导癌细胞凋亡（程序性死亡），直接清除肿瘤细胞；
旁观者效应：干细胞还能释放细胞因子（如 IL-2、IFN-γ），激活患者自身的免疫细胞（如 NK 细胞、细胞毒性 T 细胞），让这些 “自身免疫部队” 加入对癌细胞的攻击，形成 “干细胞杀伤 + 自身免疫杀伤” 的双重效果，不仅清除现有肿瘤，还能消灭潜伏的微小病灶，降低复发率（随访 24 个月，Zemcelpro 组复发率仅 21.3%，对照组为 68.5%）。
三重机制协同，解决血癌治疗核心痛点
Zemcelpro 的三重作用机制并非独立存在，而是相互配合：免疫调节为造血支持和靶向抑癌提供 “安全环境”（防 GVHD）；造血支持为机体提供 “抗癌基础”（恢复免疫细胞和血细胞）；靶向抑癌直接清除肿瘤，同时通过免疫激活巩固疗效。这种 “安全 + 修复 + 杀伤” 的协同模式，正是其区别于传统疗法、在难治性血癌中展现优异疗效的核心原因。
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