REVUFORJ(revumenib，瑞维美尼)是一种口服Menin抑制剂，由Syndax制药公司开发，于2024年11月15日获FDA批准用于治疗携带KMT2A(赖氨酸甲基转移酶2A基因)易位的复发或难治性急性白血病(AML)成人和1岁及以上儿童。该药物通过阻断Menin与KMT2A的相互作用，抑制白血病细胞增殖。
REVUFORJ可能引起严重的副作用，包括： 分化综合征。分化综合征是一种严重但常见的疾病，会影响您的血细胞，如果不及时治疗，可能危及生命，甚至导致死亡。分化综合征最早可在开始服用REVUFORJ后3天至41天内发生。请告知任何负责您的医疗保健提供者您正在服用可能导致分化综合征的药物。
如果您在 REVUFORJ治疗期间出现以下任何分化综合征症状，请立即致电您的医疗保健提供者或前往最近的医院急诊室： 发烧、咳嗽、呼吸急促、剧烈头痛、意识模糊、头晕或头重脚轻、体重快速增加、手臂、腿部、颈部、腹股沟或腋下肿胀 ；排尿减少。
如果您出现任何分化综合征的症状，您的医疗保健提供者可能会开始给您注射一种通过静脉注射的名为皮质类固醇的药物，并可能在医院对您进行监测。
REVUFORJ是什么？ REVUFORJ是一种处方药，用于治疗患有赖氨酸甲基转移酶2A基因易位(KMT2A)的急性白血病成人和1岁及以上儿童，且病情复发或经既往治疗后未见好转。
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