DAWNZERA（donidalorsen）主要用于治疗成人和青少年（年龄≥12 岁）遗传性血管性水肿（HAE），通过减少血浆激肽释放酶的生成，来预防遗传性血管性水肿的发作。
使用方式
给药途径：采用皮下注射的方式，使用单剂量自动注射器进行给药。
剂量方案：通常的推荐剂量为 80mg，即 0.8mL，具体的使用频率和疗程安排需由医生根据患者个体情况决定。
不良反应
常见不良反应：
注射部位反应：包括注射部位的疼痛、红斑、肿胀等，这些反应大多为轻至中度，且通常会在一段时间后自行缓解。
全身反应：部分患者可能出现疲劳、头痛、肌肉骨骼疼痛等不适症状。
严重不良反应（较为罕见）：目前临床研究中未发现危及生命的严重不良反应，但不排除个别患者可能出现超敏反应等严重不良事件，一旦发生需立即就医处理。
注意事项
过敏情况：对 donidalorsen 或该药物中任何辅料过敏的患者禁止使用。如果在用药过程中出现过敏反应，如呼吸困难、荨麻疹、面部肿胀等，应立即停止用药并寻求医疗帮助。
药物相互作用：目前尚不清楚 DAWNZERA 与其他药物之间是否存在相互作用。在开始使用 DAWNZERA 治疗之前，患者应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂等，以避免潜在的药物相互作用。
特殊人群：
孕妇及哺乳期女性：目前缺乏 DAWNZERA 在孕妇和哺乳期女性中使用的充分数据，只有在明确需要且对母亲的潜在益处大于对胎儿或婴儿的潜在风险时，才可在孕期或哺乳期使用，使用期间需密切监测。
肝肾功能不全患者：对于肝肾功能不全患者，目前尚未确定 DAWNZERA 是否需要调整剂量，因此这类患者使用时需要医生谨慎评估并密切监测肝肾功能。
用药监测：在使用 DAWNZERA 治疗期间，患者应定期复诊，医生会根据病情评估治疗效果，并监测可能出现的不良反应，根据实际情况调整治疗方案。
储存条件：应按照药品说明书的要求进行储存，通常需在规定的温度范围内（一般为 2 - 8℃冷藏保存）保存，避免药物失效或变质。在运输和使用过程中，也要注意遵循相关的储存和操作规范。
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