商品名：MAVYRET
适应症：急性丙型肝炎
研发公司：艾伯维
6月11日，艾伯维宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了口服泛基因型直接作用抗病毒(DAA)疗法MAVYRET(glecaprevir/pibrentasvir)的标签扩展，用于治疗患有急性或慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5、或6感染但无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和3岁及以上儿童患者。
丙型肝炎病毒(HCV)是一种高度传染性的血液传播疾病，会影响肝脏。急性HCV指近期感染，如不治疗可发展为慢性感染，患有HCV可能还会导致与肝脏相关的并发症，如肝硬化或肝癌。
MAVYRET是直接作用抗病毒药物、是HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂glecaprevir和HCV NS5A抑制剂pibrentasvir的固定剂量组合。
迄今为止，全球已有超过100万慢性HCV患者接受MAVYRET治疗。 在此之前，MAVYRET还适用于治疗3岁及以上的HCV基因型1感染的成人和儿童患者，这些患者之前曾接受过含有HCV NS5A抑制剂或NS3/4A蛋白酶抑制剂的方案治疗，但不能同时接受这两种方案的治疗。
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