遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见但可能危及生命的遗传性疾病，其反复发作的水肿症状给患者的生活带来了极大的困扰和风险。而 EKTERLY 的出现，为 HAE 患者的治疗带来了新的曙光。
HAE 的发病机制主要与体内 C1 酯酶抑制剂（C1-INH）缺乏或功能异常有关。这会导致缓激肽等血管活性物质过度生成，使得血管通透性增加，从而引发皮肤、黏膜等部位的水肿。水肿可发生在面部、四肢、胃肠道及喉部等，其中喉部水肿可能导致窒息，是 HAE 患者死亡的主要原因之一。患者往往需要时刻警惕水肿的发作，生活质量大打折扣。
EKTERLY 是一种针对 HAE 的创新治疗药物，它的作用机制精准地靶向 HAE 的发病环节。其能够有效抑制缓激肽的生成或作用，从而减少血管通透性的增加，阻止水肿的发生和发展。与传统治疗药物相比，EKTERLY 具有独特的优势。传统治疗可能存在起效较慢、疗效不稳定、副作用较多等问题，而 EKTERLY 在临床试验中展现出了快速起效、疗效显著且持久的特点。它可以快速缓解急性发作的水肿症状，减轻患者的痛苦；同时，在预防发作方面也表现出色，能够降低发作频率，让患者更好地回归正常生活。
EKTERLY 的适用人群主要是确诊为 HAE 的患者，包括成人和儿童。对于有频繁发作史、曾发生过喉部水肿等严重症状的患者，EKTERLY 更是一种重要的治疗选择。
在使用 EKTERLY 时，需要严格按照医生的指导进行。医生会根据患者的具体病情、体重等因素确定合适的剂量和用药频率。虽然 EKTERLY 在临床试验中安全性较好，但仍可能存在一些不良反应，如注射部位疼痛、头痛、恶心等。患者在用药过程中如出现不适，应及时告知医生，以便采取相应的处理措施。
随着医学技术的不断发展，像 EKTERLY 这样的创新药物为 HAE 患者带来了更多的治疗选择和希望。
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