研发公司：基因泰克
5月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Susvimo(ranibizumab injection，雷珠单抗注射液)用于治疗之前对至少2次玻璃体内注射血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂药物有反应的糖尿病视网膜病变患者。
Ranibizumab(雷珠单抗)是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂，旨在结合并抑制VEGF-A，VEGF-A是一种在新血管形成和血管渗漏中起关键作用的蛋白质。
Susvimo适用于通过Susvimo眼部植入物进行玻璃体内注射。该植入物可在一次性门诊手术中植入，并持续释放血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂雷珠单抗。
此前，Susvimo获批治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿，适用于既往至少接受过两次玻璃体内注射VEGF抑制剂治疗的患者。对于这些适应症，Susvimo需每24周(约6个月)补充一次。
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