2025年04月，诺华宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已加速批准 Vanrafia (atrasentan)阿曲生坦，一种强效选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，用于减少有快速病情进展风险的原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人患者的蛋白尿，这通常定义为尿蛋白与肌酐比率 (UPCR) ≥1.5 g/g 。
Vanrafia (atrasentan) 阿曲生坦 是一种每日一次的非甾体口服治疗药物，可添加到支持治疗中，包括肾素-血管紧张素系统 (RAS) 抑制剂，可联合或不联合钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2) 抑制剂。
IgAN：一种威胁生命的慢性疾病
IgA肾病是一种慢性疾病，由异常抗体积聚在肾小滤过器中引发，导致肾脏损伤。一些患者可能最终需要透析或肾移植。Vanrafia的推出为这些患者提供了新的希望。
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