Zituvimet是一种含有西格列汀和二甲双胍的口服组合治疗药物，可在饮食和运动的同时降低2型糖尿病成人患者的血糖。该组合通过多种机制降低血糖水平：增加胰岛素释放，降低胰高血糖素水平，增加细胞摄取葡萄糖的能力，减少肝脏产生葡萄糖，以及减少肠道对葡萄糖的吸收。
Zituvimet是饮食和运动的辅助药物，可以改善成人2型糖尿病的血糖控制。Zituvimet口服片剂含有西他列丁和盐酸二甲双胍 。
使用限制：Zituvimet不推荐用于1型糖尿病患者。Zituvimet尚未在有胰腺炎病史的患者中进行研究。目前尚不清楚有胰腺炎病史的患者在使用Zituvimet时是否会增加患胰腺炎的风险。
Zituvimet推荐剂量：每日两次，随餐口服Zituvimet。根据患者当前的治疗方案、有效性和耐受性，对Zituvimet的剂量进行个性化。最大推荐日剂量为100mg西他列汀和2000mg盐酸二甲双胍。请勿拆分Zituvimet片剂。目前未接受二甲双胍治疗的患者的建议起始剂量为50mg西他列汀和500mg盐酸二甲双胍，每日两次，建议逐步增加剂量，以减少与二甲双胍相关的胃肠道副作用。已经接受二甲双胍治疗的患者的起始剂量应提供西他列汀，剂量为50mg，每日两次（每日总剂量为100mg），以及已经服用的二甲双胍剂量。对于每天两次服用850mg盐酸二甲双胍的患者，Zituvimet的推荐起始剂量为50mg西他列汀和1000mg盐酸二甲双胍，每天两次。
肾损伤患者使用建议
• 在开始服用Zituvimet之前和之后定期评估肾功能。
• 估计肾小球滤过率（eGFR）低于30 mL/min/1.73 m²的患者禁用Zituvimet。
• 不建议eGFR在30至小于45mL/min/1.73 m²的患者使用Zituvimet，因为这些患者所需的西他列汀剂量低于固定组合的Zituvimet产品中的剂量。
3、碘造影成像程序的中止
对于eGFR在30至60mL/min/1.73 m²之间的患者；有肝病、酗酒或心力衰竭病史的患者；或者在将被给予动脉内碘化造影剂的患者，在碘化造影成像程序之前停止使用Zituvimet。在成像程序后48小时重新评估eGFR；如果肾功能稳定，则重新开始使用Zituvimet。
Zituvimet禁忌用于以下患者：
严重肾功能损害（eGFR低于30mL/min/1.73m²）。
急性或慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病酮症酸中毒。
对西他列汀、二甲双胍或ZITUVIMET中任何赋形剂有严重超敏反应史。已报告包括过敏反应或血管性水肿在内的严重超敏反应。
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