2023年2月，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准EYLEA(aflibercept)注射液治疗早产儿视网膜病变(ROP)。
EYLEA是由Regeneron和拜耳联合开发的一种VEGF抑制剂，被配制成用于眼部的注射剂。它旨在通过阻断VEGF-A和胎盘生长因子(PLGF)，即参与眼部血管生成的两种生长因子，来阻止新血管的生长，并降低液体通过眼睛血管的能力(血管渗透性)。
EYLEA (aflibercept)在获得首个儿科适应症批准后，EYLEA已在全球100多个国家获准用于成人5个适应症，现在被用于治疗由眼部血管生成引起的五种视网膜疾病，即治疗患有新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿和糖尿病性视网膜病的成人。
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