Biktarvy(必妥维/比克恩丙诺片)治疗艾滋病中文说明书

 

      根据吉利德的新闻稿，Biktarvy(必妥维/比克恩丙诺片)的两项 3 期研究（研究 1489 和研究 1490）的 5 年累积结果显示，在接受 B/F/TAF 治疗并在研究中持续 240 周的参与者中，≥98% 的参与者在 5 年的随访中达到并保持了无法检测到的病毒载量。研究人员表示，在两项研究的最终耐药性分析人群中均未发现因紧急耐药性而导致治疗失败的病例，这表明 B/F/TAF 对未接受治疗的成人 HIV-1 具有良好的疗效和耐受性。这些研究的结果在第 29 届逆转录病毒和机会性感染会议 (CROI) 上公布。
 

 

      在 CROI 上展示的这些最新数据有助于我们更好地了解 Biktarvy 在长期治疗中的作用，并证明其长期的病毒抑制和持久性。许多艾滋病毒感染者担心他们的治疗能否实现长期的病毒抑制，对Biktarvy(必妥维/比克恩丙诺片)作为一个完整方案的疗效和稳健性给了患者信心。

 

      据研究作者称，这些数据支持长期使用 B/F/TAF，而代谢、骨骼和肾脏标志物没有显着变化。从基线到第 240 周，研究参与者的体重变化中位数为 6.1 公斤，这与之前提供的数据一致。研究 1489 还显示 5 年内对骨矿物质密度 (BMD) 结果的影响最小。此外，B/F/TAF 参与者在第 240 周内髋部和脊柱 BMD 的平均百分比变化分别为 -0.29% 和 -0.23%。

 

      五名参与者经历了导致两项研究中止的研究药物相关不良事件。在 240 周期间，在这两项研究中都观察到了 eGFR 的中位数变化和稳定的 TC:HDL 比率。

 

      Biktarvy(必妥维/比克恩丙诺片)由知名制药公司吉利公司研发。

 

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