您好,欢迎来到互联药学网 Interconnetion Medical Information!
130 0540 1339
医药资讯
当前位置:首页 > 医药资讯 >
艾伯维Humira(修美乐)获批治疗中重度活动性溃
[ 人气:168 | 日期: 2021-02-27 | 返回 | 打印 ]

   2021年2月24日,艾伯维宣布,美国FDA批准Humira(阿达木单抗,商品名:修美乐)用于治疗5岁及以上儿童中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。
 
   此次批准是基于关键的3期临床研究ENVISION I的结果。该研究表明,Humira在第8周达到了部分Mayo评分(PMS)临床缓解的共同主要终点,在第8周有反应的患者中,在一年(52周)达到了完全Mayo评分(FMS)临床缓解的共同主要终点。临床缓解被定义为PMS或FMS小于或等于2,且个体得分不大于1。
艾伯维Humira(修美乐)获FDA批准,治疗≥5岁中重度活动性溃疡性结肠炎_香港济民药业
   ENVISION I是一项随机、双盲、多中心3期研究,旨在评估Humira在中重度UC患儿(年龄4-17岁)中的疗效、安全性和药代动力学(定义为FMS为6-12,内窥镜检查得分为2-3分,经中央阅读内窥镜检查证实),皮下注射。
 
   到第8周,两个剂量组的患者在第0周服用Humira 2.4 mg/kg(最大160 mg),第2周服用1.2 mg/kg(最大80 mg),第4周和第6周服用0.6 mg/kg(最大40 mg)。高剂量组在第1周还接受了2.4 mg/kg(最大160 mg)的额外剂量。在第8周和第52周之间,患者每隔一周或每周接受双盲安慰剂,Humira 0.6 mg/kg(最多40 mg)。该研究的共同主要终点是在第8周时每经前综合症的临床缓解率(定义为经前综合症≤2分且无个体分项评分>1),以及在第52周时每经前综合症达到临床缓解率(定义为Mayo评分≤2分且无个体分项评分>1)患者Mayo评分的临床缓解率(定义为Mayo评分≤2分且无个体分项评分>1分)。
 
   研究结果显示,在8周诱导期结束时,服用高剂量Humira的患者中,有60%的患者(28/47)在每次经前综合症时获得临床缓解,而服用低剂量Humira的患者中,有43%的患者(13/30)获得临床缓解。在第52周,在第8周的PMS应答者中,接受高剂量Humira治疗的患者中,45%的患者在每次FMS中病情缓解,接受低剂量Humira治疗的患者中,有29%的患者病情缓解,随机接受安慰剂治疗的患者中,有33%的患者病情缓解。由于样本量小,安慰剂数据的可解释性受到限制。
 
   Humira的批准剂量将根据儿童的体重确定,如下:
艾伯维Humira(修美乐)获FDA批准,治疗≥5岁中重度活动性溃疡性结肠炎_香港济民药业
   对于年满18岁的患者,以及对其Humira治疗方案控制良好的患者,建议继续使用推荐的儿科剂量。
 
   在ENVISION I研究中,没有观察到Humira的新安全信号。在该研究中的任何Humira暴露期间,22.6%的患者经历了严重的不良事件。诱导期和维持期最常报告的(大于或等于5%)因治疗引起的不良事件是头痛和溃疡性结肠炎恶化。本研究未观察到死亡、恶性肿瘤、活动性肺结核或脱髓鞘疾病。


互医网络科技有限公司

地址:
深圳市罗湖区人民南路2010号深圳发展中心大厦
邮箱:
infol@hulianmedical.com
电话:
130 0540 1339
网站备案:粤ICP备18058033号-1
  • 关注我们 :