如今，细菌耐药性已经成为全球面临的重大健康问题，它也被称为抗药性，主要是指细菌对于抗菌药物作用的耐受性，一旦患者的耐药性产生，那么药物的化疗作用就明显下降。根据世界卫生组织（WHO）估计，全球每年约有70万人因耐药细菌感染而死亡。如果这种形势得不到有效的控制，预计到2050年，全球每年死于耐药细菌感染的患者将会超过1000万人。这一可怕的数据甚至比每年因癌症死亡的总人数还多！
青霉素和头孢菌素是属于β-内酰胺类抗生素，但这类抗生素一旦长期使用，则会让细菌通过多种机制对它们产生了耐药性。在革兰氏阴性菌中，对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的主要机制是β-内酰胺酶，它们能够破坏这类抗生素中的内酰胺环，从而让药物失去活性。为了对抗其耐药性，科学家选择了开发新一代β-内酰胺类抗生素，使其可以抵抗β-内酰胺酶的作用；或是开发抑制β-内酰胺酶活性的抑制剂。
近日，一款创新抗生素组合Recarbrio获得了美国FDA的批准，该药物是由默沙东公司开发，可用于治疗由特定敏感革兰氏阴性菌导致的复杂性尿路感染（cUTI）和复杂性腹腔内感染（cIAI）。
腹腔内感染（IAI）是临床中的常见问题，包括多种疾病过程。根据感染程度，IAI被分为简单性或复杂性。由于穿孔或对胃肠道的其他损害，复杂性IAI（cIAI）会延伸到源器官之外，进入腹膜空间。多种细菌病原体可导致cIAI，包括革兰氏阴性有氧菌、革兰氏阳性菌和厌氧菌。而复杂性尿路感染（cUTI）是指尿路感染伴有增加获得感染或者治疗失败风险的疾病，例如泌尿生殖道的结构或功能异常，或其他潜在疾病。
Recarbio是一种什么类型的药物呢？它是一款由relebactam、imipenem和cilastatin构成的抗菌产品，relebactam是一款创新β-内酰胺酶抑制剂，imipenem是一款获批β-内酰胺类抗生素，而cilastatin可防止imipenem被肾脏分解。
relebactam作为一款通过静脉注射给药的A类和C类β-内酰胺酶抑制剂，与imipenem和cilastatin构成的组合曾获得FDA授予的合格传染病产品（QIDP）资格，以及快速通道资格，用于治疗cUTI、cIAI和医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）。
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