第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib）是美国制药巨头辉瑞公司研发的不可逆的人体表皮生长因子受体（HER）酪氨酸激酶抑制剂。它已被美国FDA批准用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
有85%的肺癌患者属于非小细胞肺癌，而且75%的NSCLC患者在确诊时已经处于转移期或晚期，5年生存率仅为5%让他们看不到生存的希望。EGFR属于一种帮助细胞生长和分裂的蛋白，当它发生突变后，就会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成。大约有10-35%的NSCLC患者会出现EGFR基因突变，最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，它们占已知激活性EGFR突变的80%。
EGFR突变晚期NSCLC作为常见的疾病，常发生在亚洲人群中，靶向抗癌药Vizimpro将使这类患者受益。来自ARCHER 1050研究的数据显示，Vizimpro将为存在19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的EGFR突变型NSCLC患者提供一种新的一线治疗选择。
Vizimpro的推荐剂量是口服45毫克，每日一次。如果需要减少剂量，那么第一次剂量应该减少为每天一次30毫克，第二次应该减少剂量为每天一次15毫克。
Vizimpro在安全性方面最常见的（≥20%）不良反应包括：腹泻（87%）、皮疹（69%）、甲沟炎（64%）、口腔炎（45%）、食欲减退（31%）、皮肤干燥（30%）、体重减轻（26%）、脱发（23%）、咳嗽（21%）、瘙痒（21%）。如果患者出现以上症状可告知医生采取有效措施缓解症状。
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